PKD El tratamiento es especialmente peligroso porque

PKD tratamiento

una persona con la enfermedad ha heredado ya sea una copia de un gen dominante de uno de los padres o dos copias de un gen recesivo, uno de cada padre. Las personas con herencia dominante gen por lo general no tienen síntomas hasta la edad adulta. Las personas con herencia recesiva del gen desarrollan una enfermedad grave en la infancia.

El defecto genético conduce a la formación generalizada de quistes en los riñones. La ampliación gradual de los quistes con el aumento de edad va acompañada de una reducción del flujo sanguíneo y la cicatrización dentro de los riñones. PKD tratamiento puede infectarse o sangrar. Los cálculos renales pueden desarrollarse. La enfermedad renal crónica puede ocurrir con el tiempo. El defecto genético también puede causar la formación de quistes se desarrollan en otras partes del cuerpo, tales como el hígado y el páncreas.

Los riñones son vitales para el cuerpo humano, lo que significa que los resultados PKD tratamiento en trasplantes o diálisis para eliminar manualmente el cuerpo de los desechos. Debido a que los riñones tienen una función importante en el cuerpo - que filtran los fluidos y desechos de la sangre para formar la orina y regular algunas de las sustancias del cuerpo - los efectos son graves cuando se desarrolla la enfermedad renal.

PKD El tratamiento es especialmente peligroso porque puede causar quistes y problemas en el hígado con los vasos sanguíneos en el corazón y el cerebro, además de provocar el mal funcionamiento del riñón. PKD también puede causar sangre en la orina, infecciones urinarias frecuentes, presión arterial alta, cálculos renales, aneuryisms y diverticulosis.

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