La enfermedad renal polipósica (PKD) es un trastorno renal transmitido a través de las familias. Se caracteriza por numerosos quistes con diferentes tamaños. Existen tres tipos de PKD: enfermedad renal policística autosómica dominante (ADPKD), enfermedad renal poliquística recesiva autosómica (ARPKD) y enfermedad renal quística adquirida. PKD también puede dañar el hígado, el páncreas y el corazón, el cerebro en algunos casos raros.
La PKD autosómica dominante ocurre tanto en niños como en adultos, pero es mucho más común en adultos. Los síntomas generalmente no aparecen hasta mediana edad. La PKD Autosomal Recesiva aparece en la infancia o en la niñez. Es mucho menos común que la PKD Autosómica Dominante, pero tiende a ser muy grave y empeora rápidamente, y generalmente causa la muerte en la infancia o en la infancia. Enfermedad renal quística adquirida se produce en niños y adultos, los quistes son más propensos a desarrollar en las personas que están en hemodiálisis o diálisis peritoneal.
¿Qué causa la enfermedad renal poliquística (PKD)?
Distogénesis congénita o mutación genética
Toxinas: Las toxinas pueden dañar todo tipo de células, tejidos y órganos. También es una de las razones principales que causan la distogénesis congénita y la mutación génica.
Infecciones: Las infecciones pueden hacer que el ambiente interno cambie, lo que creará un ambiente para que los genes del quiste cambien. En ese caso, la actividad del factor interno de los quistes se incrementará, por lo que el crecimiento de los quistes se acelerará. Las infecciones comunes incluyen: infección del tracto urinario, infección del tracto gastrointestinal, infección de la piel, infección del tracto respiratorio superior, infección por trauma y así sucesivamente.
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