síndrome de Alport es una enfermedad genética ofrecida con sarring de unidades filtrantes llamadas glomérulos en los riñones. Su pronóstico varía con el pronóstico del síndrome de
Alport.
síndrome de Alport puede pérdida gradual de la función renal a través de la
sustitución de las estructuras
normales del riñón por tejido
cicatrizal. En términos generales, las
mujeres con esta condición sólo tienen una ligera audiencia perder y la mayoría de ellos pueden llevar una vida normal. Sin embargo, los hombres
generalmente están asociados con un mal
pronóstico.
La mayoría de los hombres con el síndrome de Alport ligado al cromosoma X experimentarán una insuficiencia renal a los 20 o 30 años, lo que eventualmente
requieren diálisis o trasplante de
riñón. Sin embargo, la insuficiencia renal se
puede retrasar hasta 40 ~ 50 años de edad en algunos hombres con el síndrome de Alport. También muchos hombres desarrollan una pérdida auditiva significativa y pueden morir de complicaciones en la
mediana edad. La mayoría de las
mujeres con síndrome de Alport ligado
al cromosoma X no va a desarrollar insuficiencia renal. Sin embargo, el riesgo
de desarrollar insuficiencia renal aumenta a medida que envejecen.
Todos los hombres y las mujeres con síndrome de Alport recesiva desarrollan insuficiencia renal, por lo
general por 20 años de edad ~ 30s. Las personas con síndrome de Alport autosómico suelen
desarrollar insuficiencia renal por su edad media.
Además, la proteinuria y la hipertensión arterial se asocia con el pronóstico del síndrome de
Alport de cerca. Si la cantidad de proteína en la orina es superior a 1 g / d, indica un mal pronóstico. Por lo tanto, para reducir la proteinuria, es importante para
los pacientes para limitar la ingesta de alimentos cargados en las proteínas. La presión arterial alta
puede poner la carga de trabajo extra en los pequeños vasos sanguíneos en los riñones y puede hacerlos desgastados. Los pacientes
generalmente se recomiendan para reducir la presión arterial a menos de 130/80 mmHg, lo que mejorará el pronóstico.
En la actualidad, si bien no existe una
cura para el síndrome de Alport, un
tratamiento eficaz puede ralentizar su progresión y mejorar su pronóstico
significativamente.
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