¿Cuál es el pronóstico del síndrome de Enfermedad renal poliquística

¿Cuál es el pronóstico del síndrome de Enfermedad renal poliquística
síndrome de Alport es una enfermedad genética ofrecida con sarring de unidades filtrantes llamadas glomérulos en los riñones. Su pronóstico varía con el pronóstico del síndrome de Alport.
síndrome de Alport puede pérdida gradual de la función renal a través de la sustitución de las estructuras normales del riñón por tejido cicatrizal. En términos generales, las mujeres con esta condición sólo tienen una ligera audiencia perder y la mayoría de ellos pueden llevar una vida normal. Sin embargo, los hombres generalmente están asociados con un mal pronóstico.
La mayoría de los hombres con el síndrome de Alport ligado al cromosoma X experimentarán una insuficiencia renal a los 20 o 30 años, lo que eventualmente requieren diálisis o trasplante de riñón. Sin embargo, la insuficiencia renal se puede retrasar hasta 40 ~ 50 años de edad en algunos hombres con el síndrome de Alport. También muchos hombres desarrollan una pérdida auditiva significativa y pueden morir de complicaciones en la mediana edad. La mayoría de las mujeres con síndrome de Alport ligado al cromosoma X no va a desarrollar insuficiencia renal. Sin embargo, el riesgo de desarrollar insuficiencia renal aumenta a medida que envejecen.
Todos los hombres y las mujeres con síndrome de Alport recesiva desarrollan insuficiencia renal, por lo general por 20 años de edad ~ 30s. Las personas con síndrome de Alport autosómico suelen desarrollar insuficiencia renal por su edad media.
Además, la proteinuria y la hipertensión arterial se asocia con el pronóstico del síndrome de Alport de cerca. Si la cantidad de proteína en la orina es superior a 1 g / d, indica un mal pronóstico. Por lo tanto, para reducir la proteinuria, es importante para los pacientes para limitar la ingesta de alimentos cargados en las proteínas. La presión arterial alta puede poner la carga de trabajo extra en los pequeños vasos sanguíneos en los riñones y puede hacerlos desgastados. Los pacientes generalmente se recomiendan para reducir la presión arterial a menos de 130/80 mmHg, lo que mejorará el pronóstico.

En la actualidad, si bien no existe una cura para el síndrome de Alport, un tratamiento eficaz puede ralentizar su progresión y mejorar su pronóstico significativamente.