La inmunoterapia en el tratamiento de PKD

La inmunoterapia en el tratamiento de PKD
La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad hereditaria y congénita y en la actualidad no existe cura para ella. Se caracteriza por racimos de sacos llenos de líquido en los riñones y estos quistes experimentará la ampliación y el crecimiento gradual, oprimiendo y reemplazar los tejidos renales normales y al final alterar la estructura renal y afectar la función renal y finalmente conducir a insuficiencia renal terminal.

Aunque no existe una cura para la PKD, los pacientes no deben perder el ánimo y esperar pasivamente a que la etapa final para venir y se basan en terapias de reemplazo renal --- diálisis y trasplante renal.

Como la mayoría de los pacientes con PKD heredan la enfermedad de sus padres, por lo tanto, la enfermedad puede ser diagnosticada a menudo incluso cuando los pacientes no tienen síntomas obvios. Esto es muy necesario porque hay muchas cosas pueden hacerse en la etapa temprana de la enfermedad renal poliquística. PKD es una enfermedad renal crónica progresiva y tratamientos adecuados y las medidas de prevención pueden ayudar aún más ralentizar su progresión, aliviar los dolores y molestias, mejorar la calidad de vida y prolongar la esperanza de patients¡¯life.

Uno de prevención importante es controlar la presión sanguínea y azúcar en la sangre que son los principales factores de riesgo de empeorar daños renales y por lo tanto es muy importante para mantener la presión arterial y el azúcar a nivel estable a través de dietas y medicamentos si es necesario.

Si los quistes son demasiado grandes, no puede haber masas abdominales palpables y los pacientes deben evitar actividades extenuantes y traumas abdominales que podrían causar que los quistes se rompen y causan graves consecuencias.