Enfermedad renal poliquística: tratamiento y causas

Enfermedad renal poliquística: tratamiento y causas
La enfermedad renal poliquística es un trastorno renal genética autosómica. De acuerdo con el modo hereditario diferente, se puede dividir en dos categorías: --- PQRAD y AR PKD. El primero es dominante y el último es recesivo.
Una nueva teoría sobre la causa de la ERP fue presentada en 1996 y sostiene que sólo gen anormal no puede causar la aparición de PKD y los pacientes pueden desarrollar la enfermedad sólo en algunos factores adquiridos como infecciones, toxinas, etc. Es decir , hay dos tiempos de mutaciones genéticas --- mutación reproductiva (de la herencia) y la mutación somática (de factores adquiridos después del nacimiento).

Desde PKD es causada por la mutación de un gen, existe en la actualidad no existe cura para ella y los pacientes tienen que sufrir de ella para toda la vida y el tiempo pasará el gen patógeno para las siguientes generaciones.
Aunque no existe una cura completa para la PKD, hay todavía mucho se puede hacer y mejorar para controlar las complicaciones y retrasar la progresión de la enfermedad. Los principios para el tratamiento de PKD son más bajos la tasa de nacimiento de los bebés enfermos, detección temprana y control regular, el control y los tratamientos para las complicaciones y para los pacientes con PKD etapa final, terapias de reemplazo renal --- diálisis y trasplante de riñón para sostener la esperanza de vida.

Los tratamientos para los síntomas de PKD y complicaciones:
1. Hipertensión. Es una complicación común y también un factor de deterioro importante de las funciones renales. El control estricto de la presión arterial puede ralentizar tasa de disminución de la función renal y reducir su tasa de mortalidad. Los medicamentos como los IECA, ARA II y bloqueadores de los canales de calcio pueden ser usados ​​tratar la presión arterial alta. El nivel de presión arterial ideal es de 130 / 80mmHg. Si la presión arterial alta no se puede controlar, las cirugías pueden ser consideradas.

2. Dolores. Observación para el dolor transitorio; si el dolor es persistente o severa, analgésico puede ser utilizado, pero los efectos son generalmente poco satisfactoria; si el dolor es insoportable y afecta a la vida normal de los pacientes, la extirpación quirúrgica de los quistes de gran tamaño puede ser considerado, pero más precaución debe ser hecho antes de la cirugía.


3. El sangrado. El sangrado puede ser causado por la ruptura del quiste, cálculo renal o hipertensión, por lo tanto, el primer paso es averiguar la causa subyacente y quitarlo y tener suficiente reposo en cama. La transfusión de sangre es necesaria si hay una gran cantidad de sangrado y en condiciones refractarios; La embolización de la arteria renal selectiva o la nefrectomía se puede hacer.